摘要：本文采用原生質體誘變技術，以氯化鋰和紫外線誘變亞硝化細菌原生質體。亞硝化細菌菌液加入濃度為40 μg/mL氨芐青霉素鈉，24 ℃作用6 d至生長對數期，加入濃度為0.5 μg/mL溶菌酶，40 ℃處理15 min。實驗結果表明：亞硝化細菌原生質體再生菌落的致死率隨氯化鋰誘變濃度和紫外線照射時間的增加而逐漸增大，當誘變條件為30sUV+0.1%LiCl時，致死率為73.3%。當誘變條件為30sUV+0.1%LiCl、30sUV+0.25%LiCl、30sUV+0.4%LiCl時，分別篩選出一株誘變菌株，其亞硝酸鹽氮最高含量與未誘變比較有一定的提高，其中FH001誘變菌株亞硝酸鹽氮富集能力最好，將其進行250 mL、500 mL擴大化液體培養，菌種亞硝酸鹽氮富集能力與未誘變菌株相比有一定的提高，當進行500 mL擴大培養時，氨氮最高去除率達到77.13%。

關鍵詞：亞硝化細菌；復合誘變；原生質體；氯化鋰；紫外線

目錄

摘要

Abstract

1 緒論-1

1.1 亞硝化細菌的研究概況-1

1.1.1 亞硝化細菌的性質和作用-1

1.1.2 亞硝化細菌的培養和生長-1

1.1.3 亞硝化細菌的應用前景-2

1.2 誘變技術的研究-3

1.2.1 物理誘變-3

1.2.2 化學誘變-4

1.2.3 復合誘變-5

1.3 原生質體誘變技術-6

2 材料和方法-7

2.1材料和試劑-7

2.1.1材料-7

2.1.2試劑-7

2.1.3 實驗設備-8

2.2 實驗方法-8

2.2.1 培養基的制備-8

2.2.2 亞硝化細菌的液體培養-9

2.2.3 亞硝化細菌原生質體制備-9

2.2.4 原生質體的復合誘變-9

2.2.5 亞硝酸鹽氮的測定—α-萘胺分光光度法-9

2.2.6 氨氮含量的測定—納氏試劑分光光度法-10

2.2.7 硝酸鹽氮的測定—酚二磺酸分光光度法-11

2.2.8 優良菌株的擴大培養-12

3 結果與討論-13

3.1誘變后亞硝化細菌原生質體再生菌落形態-13

3.2 復合誘變與致死率的關系-14

3.3 菌株亞硝酸鹽氮含量測定-15

3.4 擴大培養-17

3.5優良菌株脫氮能力的研究-19

結論-21

致謝-22

參考文獻-23